Author: Lisclea

Si è tenuto il 29 gennaio scorso il primo incontro 2021 dell’ ANPPI (Associazione Nazionale Pemfigo Pemfigoide) in collaborazione con LISCLEA, Associazione delle persone con Lichen Scleroatrofico. La cronicità nelle malattie dermatologiche rare è stato il tema cruciale dell’evento, fortemente…

28 febbraio giornata mondiale delle Malattie Rare. Lisclea certamente non poteva mancare a questo importantissimo appuntamento del 28 febbraio, dedicato alla giornata mondiale del Malattie Rare. In questa occasione, abbiamo chiesto, ed ottenuto, la gradita partecipazione di tre specialisti, per un…

Le linee guida per la pratica clinica partono dalla problematica e suggeriscono allo specialista un percorso utile per le raccomandazioni in campo diagnostico e terapeutico. Cosa sono le linee guida? Come indicano le parole stesse, con “linee guida” si intendono…

Webinar: Lisclea Incontra il dottor Lauretti, il dottor Casabona e il dottor Miraglia Come ogni anno il mese di febbraio è ricco di numerose attività e webinar attorno ai malati rari: il 28 febbraio, infatti, è la giornata mondiale delle…

Il primo appuntamento che abbiamo l’onore di annunciare è quello con la dottoressa Veronica Foggia, ostetrica, che ci parlerà del Progetto Ginecologico-Ostetrico Kora. In occasione della giornata mondiale delle malattie rare, 28 febbraio, Lisclea organizzerà, nella settimana del 22, alcuni…

Nuove disposizioni anti Covid gennaio 2021: le regole per tutti e i cambiamenti per disabili e malati rari Con l’approvazione del Decreto Legge n. 2/2021 del 14 gennaio il Governo ha prorogato lo stato di emergenza nazionale fino al 30…

Oggi, 17 gennaio, in Inghilterra è la giornata di sensibilizzazione per il Lichen Sclerosus o Atrofico. Questa giornata è promossa direttamente dalla società dermatologica inglese. Come associazione, abbiamo deciso di unirci e di supportare la giornata di sensibilizzazione per il…