Lisclea, Autore presso LISCLEA - Associazione Italiana Lichen Scleroatrofico

23 Dicembre 202123 Dicembre 2021

Buone Feste da tutti noi

È trascorso un altro anno. Siamo a due passi dal Natale 2021 e con questa lettera desideriamo più di ogni cosa ringraziare tutti i nostri donatori. Grazie a voi! Grazie a tutti coloro che hanno contribuito, che contribuiscono e che…

21 Dicembre 2021

Lisclea BAMBINI, INFORMAZIONI

Incontro tra ginecologo e dermatologo: patologie in gravidanza e nelle bambine

“Incontro tra ginecologo e dermatologo: patologie in gravidanza e nelle bambine”. Organizzato dalla ISVVD, con la segreteria scientifica delle dottoresse De Magnis e Salvini, siamo stati invitati a partecipare come Lisclea e qui riportiamo due degli interventi che più interessano…

8 Dicembre 2021

Lisclea INFORMAZIONI

Riflessioni Lisclea sul Testo Unico Malattie Rare

Il Testo Unico Malattie Rare (DDL) dopo tre anni di lavori e forse ancor più tempo dedicato alla preparazione delle coscienze a ritenerlo una necessità sociale, diventa una Legge dello Stato ed ecco le noste riflessioni. Finalmente condividiamo con…

2 Dicembre 20212 Dicembre 2021

Lisclea INFORMAZIONI

Approvato in Senato all’unanimità il Testo Unico Malattie Rare

Il Testo Unico Malattie Rare è Legge ed entrerà in vigore il 12 dicembre 2021. In questo articolo, cercheremo di fare un punto sui decreti attuativi e l'applicazione delle nuove disposizioni relative al Testo Unico Malattie Rare Il 29 Novembre…

22 Novembre 202122 Novembre 2021

Lisclea INFORMAZIONI

Plasma Ricco di Piastrine (PRP) nel Lichen Sclerosus vulvare: lo studio del Dr. Riccardo Rossi

Sabato 18 Settembre, Lisclea ha partecipato ad un interessante seminario, per medici, dedicato al Plasma Ricco di Piastrine (PRP), tenutosi a Prato presso la Casa di cura privata IMT Group. Durante il seminario è stato dedicato un panel al Lichen…

18 Novembre 202118 Novembre 2021

Lisclea INFORMAZIONI, PSICOLOGIA

Millennials e i loro genitali: un mondo, un modo che cambia

Sono i giovani, che soprattutto grazie alla rivoluzione digitale e all’avvento dei social media, stanno trovando modi per parlare di genitali senza filtri, per costruire una narrativa che sentono appartenergli di piu. “DALLA VERGOGNA ALLA GIOIA” La narrativa intorno agli…

1 Ottobre 2021

Lisclea BAMBINI, INFORMAZIONI

Raccolta fondi: aiutaci a dar voce ai malati di Lichen Sclerosus

Dal 1 al 31 Ottobre partecipa alla raccolta fondi online di Lisclea, per darci una mano a sostenere i nostri progetti Uno degli obiettivi più importanti di Lisclea è quello della divulgazione. La nostra malattia purtroppo è ancora poco conosciuta,…

29 Settembre 20213 Ottobre 2021

Lisclea INTERVISTE

Intervista al dottor Alberico Motolese e alla dottoressa Elena Ficarelli

Quest’oggi abbiamo il piacere di intervistare il direttore della Struttura Complessa di dermatologia dell’ospedale Santa Maria Nuova IRCCS di Reggio Emilia il dottor Alberico Motolese e la dottoressa Elena Ficarelli dell’équipe ospedaliera. La prima necessità dei pazienti affetti da…

9 Settembre 2021

Lisclea INFORMAZIONI

4 Settembre giornata mondiale del benessere sessuale

Il 4 settembre è stata la giornata mondiale del benessere sessuale che viene promossa dall’Organizzazione Mondiale della Sanità “con l'obiettivo di promuovere una maggiore consapevolezza sociale sulla salute sessuale in tutto il mondo.” Noi pazienti, affetti da questa malattia rara…

17 Agosto 2021

Lisclea TESTIMONIANZE

La storia di Carlotta

Mi chiamo Carlotta (nome di fantasia) e sono sempre stata sana come un pesce fino a quando a febbraio 2021 comincio ad avvertire qualche bruciore sul pube e sulla vulva. Inizialmente pensavo fosse una semplice irritazione passeggera, ma dopo qualche…

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