In occasione dell’Ottobre Rosa, il mese dedicato alla prevenzione femminile, il 29 ottobre alle ore 11 IEO organizza un incontro online durante il quale gli specialisti e Lisclea, saranno a disposizione per dialogare e confrontarsi con le pazienti e rispondere a dubbi e domande sul tema della prevenzione ginecologica e
INFORMAZIONI
La terapia fotodinamica come alternativa terapeutica per il LSA.
La terapia fotodinamica come alternativa terapeutica per il LSA: l’esperienza della Dermatologia dell’Istituto Spallanzani Grazie ad una fattiva collaborazione tra associazioni di malati rari siamo entrati in contatto con gli specialisti dell’ambulatorio di dermatologia presso lo Spallanzani di Roma, i quali ci hanno dato piena accoglienza ed opportunità per quanto
Il Lichen Scleroatrofico visto da amici e parenti dei pazienti
Non è facile raccontare la nostra malattia ne la percezione che diamo come pazienti o capire ciò che leggono di noi. Effettivamente si tratta di una difficile lettura visto che apparentemente non si vede nulla di anomalo, ne tanto meno per i pazienti è facile parlarne apertamente. Così abbiamo proposto
Consigli per l’uso topico di corticosteroidi in pazienti affetti da LSA
La terapia di prima scelta è l’uso di Corticosteroidi topici, con vari schemi terapeutici, da proseguire negli anni dato l’andamento cronico e spesso ingravescente della malattia. Il Lichen Scleroso Vulvare è una dermatosi cutaneo-mucosa caratterizzata da atrofia dell’epidermide, ispessimento del derma e infiltrato infiammatorio profondo: si può annoverare tra le
Lilie Va Bien
Lilie Va Bien nasce dalla determinazione di una ragazza, consapevole che sia necessario un luogo di ritrovo , un orientamento dove trovare informazioni e dati per aiutare i malati di lichen sclero atrofico. In francia non esiste nessuna associazione per i pazienti di LS ed è per questo che è
Vulvar Awareness Day
Oggi ricorre in tutto il mondo il ‘Vulvar Awareness Day’, la Giornata di sensibilizzazione e consapevolezza sui tumori che ha come focus di quest’anno il Lichen Sclerosus! Quest’annoil Vulvar Awareness Day ha come focus il Lichen Sclerosus. Il sintomo preminente è il prurito persistente, il bruciore, la secchezza cutanea e
Festival della VGN Felice
L’associazione LISCLEA ODV sarà presente con un proprio stand al “Festival della VGN Felice” che si terrà a Roma, loc. Ostia Antica, venerdì 18 settembre e sabato 19 settembre. Il Festival della VGN Felice è aperto a tutte e tutti. Solo il laboratorio di teatro dell’oppressa, il workshop “Dialoghi con
Ambulatorio Malattie Rare Clinica Dermatologica Ospedale di Terni
L’ambulatorio Malattie Rare della Clinica Dermatologica dell’Ospedale di Terni è un ambulatorio dedicato alla diagnosi, terapia e gestione delle malattie rare di competenza dermatologica. Questo ambulatorio, già attivo da almeno 15 anni, dal 2011 è stato riconosciuto dalla Regione Umbria come Centro di Riferimento Regionale per svariate malattie rare della
Donare il 5×1000 a Lisclea: ecco la guida per aiutarci
Il cinque per mille ( 5×1000 ) indica una quota dell’imposta IRPEF, che lo Stato italiano ripartisce, per dare sostegno, tra enti che svolgono attività socialmente rilevanti (ad esempio non profit, ricerca scientifica) Dopo l’iscrizione di Lisclea nel Registro del Terzo Settore, da oggi possiamo aderire al 5×1000 come associazione
Dottor. Enzo Palminteri: intervista sul Lichen sclerosus genitale.
Il Dr. Enzo Palminteri è uno Specialista nella cura della stenosi uretrale e altre patologie genitali maschili ed è il Direttore del Centro di Chirurgia Uretrale Genitale. Il Dottor. Enzo Palminteri è direttore del Centro di Chirurgia Uretrale. Il Centro è un riferimento ultraspecialistico internazionale dedicato esclusivamente alla cura della