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Decreto Cura Italia e i pazienti affetti da malattie rare

Il 17 Marzo il Consiglio dei Ministri ha approvato quello che è stato ribattezzato il “Decreto Cura Italia”. OMaR (Osservatorio Malattie Rare) ha evidenziato gli aspetti utili per i malati rari e le loro famiglie. TUTELE LAVORATIVE IN CASO DI QUARANTENA Ai sensi dell’Art. 26 del Decreto Legge, il periodo

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Piani terapeutici

Comunicato stampa: Proroga dei piani terapeutici AIFA

MISURE TRANSITORIE RELATIVE ALLA PROROGA DEI PIANI TERAPEUTICI AIFA IN TEMA DI CONTENIMENTO E GESTIONE DELL’EMERGENZA EPIDEMIOLOGICA DA COVID-19 11 MARZO 2020 In considerazione della necessità di ridurre il rischio di infezione da SARS-CoV-2 nei pazienti anziani e/o con malattie croniche, limitando l’affluenza negli ambulatori specialistici al fine di ottenere

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Malattia come metafora? No grazie!

Attribuire un significato alla malattia è un atto ricco di implicazioni che si ripercuotono sulla realtà Nel libro “malattia come metafora” Susan Sontag sostiene che la malattia non è una metafora e che il modo migliore per considerarla e affrontarla, sia un modo più possibile libero da pensieri metaforici. Il

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Giornata monfiale delle malattie rare 2020

Giornata mondiale delle Malattie Rare 2020

Oggi 29 Febbraio 2020 è la Giornata per le Malattie Rare. L’ etichetta ‘rare’ però non spiega bene la portata reale del fenomeno che sta a indicare, e neppure rende l’idea dell’enorme numero di persone coinvolte in tutto il mondo. In Europa e in USA una malattia è considerata rara

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Le domande di Emma

Le domande di Emma è un albo illustrato che è nato dalle tante domande che i bambini con patologie della pelle (e non solo). Le domande di Emma è un albo illustrato che è nato dalle tante domande che i bambini con patologie della pelle (e non solo), patologie che

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Incontro a Udine con il Centro di Coordinamento Malattie Rare

Incontro a Udine con il Centro di Coordinamento Malattie Rare

L’obiettivo di questo progetto è riuscire a unire e coordinare diverse associazioni di malattie rare per poter perseguire insieme obiettivi comuni pur nella diversità e specificità di ogni malattia. Venerdì 6 dicembre 2019 Lisclea ha partecipato a un incontro di coordinamento per le Associazioni di Malattie Rare presso l’Ospedale Maria

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