Category: INFORMAZIONI

Il 17 Marzo il Consiglio dei Ministri ha approvato quello che è stato ribattezzato il "Decreto Cura Italia". OMaR (Osservatorio Malattie Rare) ha evidenziato gli aspetti utili per i malati rari e le loro famiglie. TUTELE LAVORATIVE IN CASO DI…

MISURE TRANSITORIE RELATIVE ALLA PROROGA DEI PIANI TERAPEUTICI AIFA IN TEMA DI CONTENIMENTO E GESTIONE DELL’EMERGENZA EPIDEMIOLOGICA DA COVID-19 11 MARZO 2020 In considerazione della necessità di ridurre il rischio di infezione da SARS-CoV-2 nei pazienti anziani e/o con malattie…

In piena emergenza coronavirus, il Dott. Francesco Casabona, si rende disponibile via Skype o per telefono. In piena emergenza coronavirus, molte visite specialistiche sono state annullate o rimandate e molti di voi potrebbero essere preoccupati sul proprio stato di salute…

Da oggi e fino a quando ci sarà l'emergenza coronavirus, sul portale saranno a disposizione oltre 25 esperti per rispondere online alle domande dei cittadini, che siano affetti da malattie rare o meno. Osservatorio Malattie Rare (OMaR), la testata giornalistica…

Attribuire un significato alla malattia è un atto ricco di implicazioni che si ripercuotono sulla realtà Nel libro “malattia come metafora” Susan Sontag sostiene che la malattia non è una metafora e che il modo migliore per considerarla e affrontarla,…

L’obiettivo di questo progetto è riuscire a unire e coordinare diverse associazioni di malattie rare per poter perseguire insieme obiettivi comuni pur nella diversità e specificità di ogni malattia. Venerdì 6 dicembre 2019 Lisclea ha partecipato a un incontro di…

Grazie alla Giornalista di Omar (osservatorio malattie rare) Ilaria Vacca per questa intervista fatta con rispetto e delicatezza a una persona della nostra associazione Lisclea che ci racconta la storia della diagnosi fatta alla sua bambina e del loro percorso…

Fonte: https://oggiscienza.it/2019/02/22/salute-sessuale-lichen/ Di Cristina Da Rold Cos’è il lichen? Il lichen è una malattia della pelle – o dermatosi – cronica di cui non si conoscono ancora oggi con certezza le precise cause. Quello che si sa è che causa…

Ringraziando i dottori Lauretti e Palminteri per avere organizzato il convegno, per averci permesso di partecipare e di presentare ufficialmente l'associazione LISCLEA, dando cosi voce e testimonianze alla nostra patologia . Nella speranza che la ricerca si accorga che esistiamo…

L’ etichetta ‘rara’ che viene usata per certe malattie, però, non spiega bene la portata reale del fenomeno che sta a indicare, e neppure rende l’idea dell’enorme numero di persone coinvolte in tutto il mondo. In Europa e in USA…