Il Lichen Scleroatrofico visto da amici e parenti dei pazienti
Non è facile raccontare la nostra malattia ne la percezione che diamo come pazienti o capire ciò che leggono di noi.
Consigli per l’uso topico di corticosteroidi in pazienti affetti da LSA
La terapia di prima scelta è l’uso di Corticosteroidi topici, con vari schemi terapeutici, da proseguire negli anni dato l’andamento cronico e spesso ingravescente della malattia.
Lilie Va Bien
Lilie Va Bien nasce dalla determinazione di una ragazza, consapevole che sia necessario un luogo di ritrovo , un orientamento dove trovare informazioni e dati per aiutare i malati di lichen sclero atrofico.
Vulvar Awareness Day
Oggi ricorre in tutto il mondo il ‘Vulvar Awareness Day’, la Giornata di sensibilizzazione e consapevolezza sui tumori che ha come focus di quest’anno il Lichen Sclerosus!
Festival della VGN Felice
L'associazione LISCLEA ODV sarà presente con un proprio stand al "Festival della VGN Felice" che si terrà a Roma, loc. Ostia Antica, venerdì 18 settembre e sabato 19 settembre. Il Festival della VGN Felice è aperto a tutte e tutti.…
Ambulatorio Malattie Rare Clinica Dermatologica Ospedale di Terni
L’ambulatorio Malattie Rare della Clinica Dermatologica dell’Ospedale di Terni è un ambulatorio dedicato alla diagnosi, terapia e gestione delle malattie rare di competenza dermatologica. Questo ambulatorio, già attivo da almeno 15 anni, dal 2011 è stato riconosciuto dalla Regione Umbria…
Donare il 5×1000 a Lisclea: ecco la guida per aiutarci
Il cinque per mille ( 5x1000 ) indica una quota dell'imposta IRPEF, che lo Stato italiano ripartisce, per dare sostegno, tra enti che svolgono attività socialmente rilevanti (ad esempio non profit, ricerca scientifica) Dopo l'iscrizione di Lisclea nel Registro del…
LISCLEA ufficialmente iscritta al registro del volontariato.
LISCLEA è una scelta ed è sopratutto un impegno, anche perché abbiamo tutti professioni e lavori che poco hanno a che fare con il settore del Volontariato, di cui eravamo totalmente all’oscuro . 4 Aprile 2020. L'epidemia di Coronavirus sta…
Decreto Cura Italia e i pazienti affetti da malattie rare
Il 17 Marzo il Consiglio dei Ministri ha approvato quello che è stato ribattezzato il "Decreto Cura Italia". OMaR (Osservatorio Malattie Rare) ha evidenziato gli aspetti utili per i malati rari e le loro famiglie. TUTELE LAVORATIVE IN CASO DI…
Comunicato stampa: Proroga dei piani terapeutici AIFA
MISURE TRANSITORIE RELATIVE ALLA PROROGA DEI PIANI TERAPEUTICI AIFA IN TEMA DI CONTENIMENTO E GESTIONE DELL’EMERGENZA EPIDEMIOLOGICA DA COVID-19 11 MARZO 2020 In considerazione della necessità di ridurre il rischio di infezione da SARS-CoV-2 nei pazienti anziani e/o con malattie…